继前不久刚通过的全国临床实验室ctDNA基因突变检测室间质评，2020年8月17日，新合生物旗下深圳新合医学检验实验室再传捷报，以满分成绩通过由国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）组织及实施的《2020年全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价》。

本次质评的检测项目是肿瘤体细胞基因突变高通量测序检测生物信息学分析，要求各实验室分别针对各测序平台 202011号样本中肿瘤组织体细胞突变进行分析。由于该项目包含多种变异类型，尤其是复杂变异，历次生信室间质评的通过率仅为40%到60%，这也彰显了新合生物过硬的生信分析实力和卓越的技术团队背景获得国家高度认可。 

随着高通量测序技术的快速发展，高通量测序已由实验室研究逐步应用于临床，肿瘤基因突变的高通量测序对临床肿瘤患者的诊断、靶向治疗及预后判断具有重要指导意义。肿瘤体细胞高通量测序检测由“实验操作”（又称为“湿实验”）和“生物信息学分析”（又称为“干实验”）两个部分组成。“生物信息学分析”对于高通量测序检测结果的准确性与“实验操作”一样具有决定性意义。

该室间质评计划旨在评价我国高通量测序检测实验室在肿瘤体细胞突变方面的生物信息学分析能力，其评价内容包括对点突变、插入缺失、结构变异和拷贝数变异的精准检测，这些分析能力对医检所准确检测和解读肿瘤相关体细胞突变，并提供精确的用药指导方案具有重要的意义。

作为国内领先的第三方医学检验机构，新合生物自成立以来在肿瘤平台建设上始终不断创新，通过搭建多类型数据收集平台，结合AI核心技术进行深度数据发掘，研发多重肿瘤免疫数据库，拥有完整的筛查和随诊产品管线，致力于为客户提供精准肿瘤筛查、诊断及治疗的一站式服务。

新合生物团队带头人及核心成员均是具有丰富科研经验的年轻海归科学家（包括美国哈佛大学医学院、康奈尔大学医学院、卡耐基梅隆大学等），团队核心成员在《自然（Nature）》《细胞（Cell）》《自然·方法（Nature Methods）》《自然·机器智能（Nature Machine Intelligence）》《免疫（Immunity）》等国际顶级期刊发表过与本项目相关的科研成果。

未来，新合生物将充分发挥专业技术优势，以更规范的行业规范、更严格的专业要求以及更精准的检测标准，更有效的治疗方案为肿瘤临床检测及治疗贡献力量。